Informacija

2017_SS1_Lecture_11 - Biologija


Genetinės informacijos srautas

Bakterijose, archeose ir eukariotuose pagrindinis DNR vaidmuo yra saugoti paveldimą informaciją, koduojančią instrukcijų rinkinį, reikalingą aptariamam organizmui sukurti. Nors mums daug geriau sekėsi greitai perskaityti cheminę sudėtį (nukleotidų seką genome ir kai kurias jo chemines modifikacijas), mes vis dar nežinome, kaip patikimai iššifruoti visą informaciją ir visą mechanizmų, kuriais jis skaitomas ir galiausiai išreiškiamas.

Tačiau yra keletas pagrindinių principų ir mechanizmų, susijusių su genetinio kodo skaitymu ir išraiška, kurių pagrindiniai žingsniai yra suprantami ir kurie turi būti visų biologų koncepcinio priemonių rinkinio dalis. Du iš šių procesų yra transkripcija ir vertimas, kurie yra genetinio kodo dalių, parašytų DNR, susidorojimas su susijusios polimero RNR molekulėmis ir RNR kodo nuskaitymas ir kodavimas į baltymus.

BIS2A daugiausia dėmesio skiriame supratimui apie

procesas

transkripcijos (prisiminkime, kad „Energijos istorija“ yra tiesiog proceso aprašymo rubrika) ir jos vaidmenį išreiškiant genetinę informaciją. Mes motyvuojame diskusiją apie transkripciją, sutelkdami dėmesį į funkcines problemas (įtraukdami mūsų problemų sprendimo/dizaino iššūkių rubriką), kurios turi būti išspręstos, kad procesas vyktų. Toliau aprašome, kaip gamta naudoja šį procesą, kad sukurtų įvairias funkcines RNR molekules (kurios gali turėti įvairius struktūrinius, katalizinius ar reguliavimo vaidmenis), įskaitant vadinamąsias pasiuntinio RNR (mRNR) molekules, kurios neša informaciją, reikalingą baltymų sintezei . Panašiai mes sutelkiame dėmesį į iššūkius ir klausimus, susijusius su vertimo procesu - procesu, kuriuo ribosomos sintetina baltymus.

Pagrindinis genetinės informacijos srautas biologinėse sistemose dažnai vaizduojamas schemoje, vadinamoje „centrine dogma“ (žr. Paveikslėlį žemiau). Šioje schemoje teigiama, kad DNR užkoduota informacija patenka į RNR per transkripciją ir galiausiai į baltymus per vertimą. Tokie procesai kaip atvirkštinė transkripcija (DNR sukūrimas iš RNR šablono) ir replikacija taip pat yra įvairių formų informacijos skleidimo mechanizmai. Tačiau ši schema savaime nieko nesako apie tai, kaip koduojama informacija, ar apie mechanizmus, kuriais reguliuojantys signalai juda tarp įvairių modelio molekulių tipų sluoksnių. Todėl, nors toliau pateikta schema yra beveik būtina bet kurio biologo žodyno dalis, galbūt likusi iš senų tradicijų, studentai taip pat turėtų žinoti, kad informacijos srauto mechanizmai yra sudėtingesni (apie kai kuriuos sužinosime eidami ir kad „centrinė dogma“ reiškia tik kai kuriuos pagrindinius kelius).

figūra 1. Genetinės informacijos srautas.
Priskyrimas: Marc T. Facciotti (originalus darbas)

Genotipas į fenotipą

Kita sąvoka tolesniuose skyriuose yra genetinės informacijos ryšys, genotipas, ir jo išraiškos rezultatas, fenotipas. Šie du terminai ir juos siejantys mechanizmai bus pakartotinai aptarti per ateinančias kelias savaites - pradėkite mokytis naudoti šį žodyną.

2 pav. Informacija, saugoma DNR, yra atskirų nukleotidų seka, kai ji skaitoma nuo 5 'iki 3' kryptimi. Konvertuojant informaciją iš DNR į RNR (procesas, vadinamas transkripcija), gaunama antroji informacijos forma, gaunama ląstelėje. MRNR naudojama kaip šablonas baltymų aminorūgščių sekos sukūrimui (vertime). Čia rodomi du skirtingi informacijos rinkiniai. DNR seka šiek tiek skiriasi, todėl susidaro dvi skirtingos mRNR, po to du skirtingi baltymai ir galiausiai dvi skirtingos pelių kailio spalvos.

Genotipas reiškia informaciją, saugomą organizmo DNR, nukleotidų seką ir jo genų kompiliaciją. Fenotipas reiškia bet kokias fizines charakteristikas, kurias galite išmatuoti, pvz., ūgį, svorį, pagamintos ATP kiekį, gebėjimą metabolizuoti laktozę, reakciją į aplinkos dirgiklius ir kt. Net ir menki genotipo skirtumai gali sukelti skirtingus fenotipus pasirinkimas. Aukščiau pateiktame paveikslėlyje pavaizduota ši idėja. Taip pat atkreipkite dėmesį, kad nors apie klasikines genotipo ir fenotipo santykių diskusijas kalbama daugialąsčių organizmų kontekste, ši nomenklatūra ir pagrindinės sąvokos taikomos visiems organizmams, net vienaląsčiams organizmams, tokiems kaip bakterijos ir archajos.

Pastaba: galima diskusija

Ar tai, ko nematote „iš akies“, gali būti laikoma fenotipu?

Pastaba: galima diskusija

Ar vienaląsčiai organizmai gali turėti kelis fenotipus vienu metu? Jei taip, ar galite pasiūlyti pavyzdį? Jei ne, kodėl?

Genai

Kas yra genas? A genas yra DNR segmentas organizmo genome, koduojantis funkcinę RNR (pvz., rRNR, tRNR ir kt.) arba baltymų produktą (fermentus, tubuliną ir kt.). Bendrąjį geną sudaro elementai, koduojantys reguliuojamus regionus, ir sritis, koduojanti transkribuotą vienetą.

Genai gali įgyti mutacijos- apibrėžiamas kaip nukleotidų sudėties ir (arba) sekos pokyčiai - kodavimo arba reguliavimo srityse. Šios mutacijos gali sukelti keletą galimų rezultatų: (1) dėl to nieko išmatuojamo neįvyksta; (2) genas nebėra išreikštas; arba (3) genų produkto (-ų) išraiška ar elgesys skiriasi. Organizmų, turinčių tą patį geną, populiacijoje žinomi skirtingi geno variantai aleliai. Skirtingi aleliai gali lemti individų fenotipų skirtumus ir prisidėti prie biologinės įvairovės, kuri patiria selektyvų spaudimą.

Pradėkite mokytis šių žodyno terminų ir susijusių sąvokų. Tada būsite šiek tiek susipažinę su jais, kai pradėsime į juos išsamiau pasinerti per kitas paskaitas.

3 pav. Geną sudaro RNR arba baltymo produkto kodavimo sritis kartu su jos reguliavimo sritimis. Koduojanti sritis yra perrašoma į RNR, kuri vėliau išverčiama į baltymą.

Transkripcija: iš DNR į RNR

Skilties santrauka

Bakterijos, archajos ir eukariotai turi perrašyti genus iš savo genomų. Nors ląstelių vieta gali būti skirtinga (eukariotai atlieka transkripciją branduolyje; bakterijos ir archajos atlieka transkripciją citoplazmoje), mechanizmai, kuriais organizmai iš kiekvieno iš šių kladų atlieka šį procesą, iš esmės yra vienodi ir gali būti apibūdinami trimis etapais : inicijavimas, pailgėjimas ir nutraukimas.

Trumpa transkripcijos apžvalga

Transkripcija yra DNR segmento RNR kopijos sukūrimo procesas. Kadangi tai yra a procesas, norime pritaikyti „Energy Story“ rubriką, kad sukurtume funkcinį transkripcijos supratimą. Kaip atrodo molekulių sistema prieš transkripcijos pradžią? Kaip tai atrodo pabaigoje? Kokios materijos transformacijos ir energijos perdavimas vyksta transkripcijos metu ir kas, jei kas, katalizuoja procesą? Mes taip pat norime pagalvoti apie procesą „Design Challenge“ požiūriu. Jei biologinė užduotis yra sukurti DNR kopiją RNR chemine kalba, kokius iššūkius galime pagrįstai kelti ar numatyti, atsižvelgiant į mūsų žinias apie kitus nukleotidų polimerų procesus? Ar yra įrodymų, kad gamta šias problemas išsprendė įvairiais būdais? Kokie atrodo transkripcijos sėkmės kriterijai? Supratote idėją.

Pateikiami kai kurie pagrindiniai transkripcijos reikalavimai

Pirmiausia apsvarstykime užduotis, pasinaudodami kai kuriomis mūsų pagrindinėmis žiniomis ir įsivaizduokime, kas gali nutikti transkripcijos metu, jei tikslas yra padaryti dvigubos DNR molekulės vienos grandinės RNR kopiją. Pamatysime, kad naudojant tam tikrą pagrindinę logiką galime daryti išvadą apie daugelį svarbių klausimų ir dalykų, kuriuos turime žinoti, kad galėtume tinkamai apibūdinti procesą.

Įsivaizduokime, kad norime sukurti nanomašiną/nanobotą, kuris atliktų transkripciją. Mes galime panaudoti tam tikrą „Design Challenge“ mąstymą, kad nustatytume problemas ir papildomas problemas, kurias turi išspręsti mūsų mažasis robotas.

• Kur pradėti mašiną? Kur mašina turėtų būti nukreipta iš milijonų iki milijardų bazinių porų?
• Kur mašina turėtų sustoti?
• Jei turime pradžios ir sustabdymo svetaines, mums reikės šios informacijos kodavimo būdų, kad mūsų mašina (-os) galėtų perskaityti šią informaciją - kaip tai bus padaryta?
• Kiek RNR DNR kopijų mums reikės padaryti?
• Kaip greitai reikia padaryti RNR kopijas?
• Kaip tiksliai reikia padaryti kopijas?
• Kiek energijos prireiks procesui ir iš kur ji ateis?

Žinoma, tai tik keletas pagrindinių klausimų. Jei nori, galima kasti giliau. Tačiau tai jau pakankamai gerai, kad galėtume pradėti gerai jausti šį procesą. Taip pat atkreipkite dėmesį, kad daugelis šių klausimų yra nepaprastai panašūs į tuos, kuriuos mes padarėme, kad gali prireikti suprasti DNR replikaciją.

Transkripcijos sudedamosios dalys

RNR statybiniai blokai

Prisiminkite iš mūsų diskusijos apie nukleotidų struktūrą, kad RNR statybiniai blokai yra labai panašūs į DNR. RNR statybinius blokus sudaro nukleotidų trifosfatai, kuriuos sudaro ribozės cukrus, azoto bazė ir trys fosfatų grupės. Pagrindiniai DNR ir RNR statybinių blokų skirtumai yra tai, kad RNR molekules sudaro nukleotidai su ribozės cukrumi (priešingai nei dezoksiribozės cukrus) ir jose naudojamas uridinas, uracilo turintis nukleotidas (priešingai nei timidinas DNR). Toliau atkreipkite dėmesį, kad uracilas ir timinas yra struktūriškai labai panašūs - uracilui tiesiog trūksta metilo (CH3) funkcinė grupė, palyginti su timinu.

figūra 1. Pagrindiniai nukleotidų cheminiai komponentai.
Priskyrimas: Marc T. Facciotti (originalus darbas)

Transkripcijos inicijavimas

Rėmėjai

Baltymai, atsakingi už tam tikros DNR dalies (transkripcijos) RNR kopijos sukūrimą, pirmiausia turi sugebėti atpažinti kopijuojamo elemento pradžią. A skatintojas yra DNR seka, prie kurios prisijungia ir inicijuoja transkripciją įvairūs baltymai, bendrai žinomi kaip transkripcijos mašinos. Daugeliu atvejų promotoriai egzistuoja prieš reguliuojamų genų srovę (5 'iki koduojančios srities). Konkreti promotoriaus seka yra labai svarbi, nes ji nustato, ar atitinkama koduojanti geno dalis yra transkribuojama visą laiką, tam tikrą laiką ar retai. Nors promotoriai įvairiose rūšyse skiriasi, kartais išsaugomi keli panašios sekos elementai. -10 ir -35 regionuose prieš iniciacijos vietą yra du promotoriai sutarimas sekos arba regionai, kurie yra panašūs daugelyje promotorių ir įvairiose rūšyse. Kai kurių promotorių seka bus labai panaši į sutarimo seką (seka, kurioje yra dažniausiai pasitaikantys sekos elementai), o kiti atrodys labai skirtingai. Šie sekų variantai turi įtakos stiprumui, prie kurio transkripcijos mašinos gali prisijungti prie promotoriaus, kad inicijuotų transkripciją. Tai padeda kontroliuoti atliekamų nuorašų skaičių ir jų dažnumą.

2 pav. a) Bendra geno diagrama. Genas apima promotoriaus seką, neišverstą sritį (UTR) ir koduojančią seką. b) kelių stiprių E. coli promotoriaus sekų sąrašas. -35 langelis ir -10 langelis yra labai konservuotos sekos visame stiprių promotorių sąraše. Silpnesni promotoriai, palyginti su šiomis sekomis, turės daugiau bazinių porų skirtumų.
Šaltinis: http: //www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html

Pastaba: galima diskusija

Kokios sąveikos rūšys keičiamos tarp transkripcijos mašinų ir DNR, kai keičiasi promotoriaus nukleotidų seka? Kodėl kai kurios sekos sukuria „stiprų“ promotorių ir kodėl kitos sukuria „silpną“ promotorių?

Bakterijų ir eukariotų promotoriai

Bakterijų ląstelėse -10 sutarimo seka, vadinama -10 regionu, yra turtinga AT, dažnai TATAAT. -35 seką, TTGACA, atpažįsta ir suriša baltymas σ. Kai ši baltymų ir DNR sąveika bus atlikta, pagrindinės RNR polimerazės subvienetai prisijungs prie vietos. Dėl santykinai mažesnio AT asociacijų stabilumo, AT turtingas -10 regionas palengvina DNR šablono atsukimą ir susidaro kelios fosfodiesterinės jungtys.

Eukariotų promotoriai yra daug didesni ir sudėtingesni nei prokariotiniai promotoriai, tačiau abu turi AT turtingą regioną-eukariotuose jis paprastai vadinamas TATA langeliu. Pavyzdžiui, pelės timidino kinazės gene TATA dėžutė yra maždaug -30. Šiam genui tiksli TATA dėžutės seka yra TATAAAA, kaip skaitoma 5 'iki 3' kryptimi ant nesusimovusios grandinės. Ši seka nėra identiška E. coli -10 regione, tačiau abu būdingi tuo, kad yra turtingi AT elementai.

Vietoj vienos bakterinės polimerazės daugumos eukariotų genomai koduoja tris skirtingas RNR polimerazes, kurių kiekviena susideda iš dešimties ar daugiau baltymų subvienetų. Kiekvienai eukariotinei polimerazei taip pat reikalingas atskiras baltymų rinkinys, žinomas kaip transkripcijos veiksniai įdarbinti ją reklamos vykdytojui. Be to, armija kitų transkripcijos faktorių, baltymų, žinomų kaip stiprintuvai, ir slopintuvai padeda reguliuoti RNR sintezę iš kiekvieno promotoriaus. Stiprintuvai ir slopintuvai turi įtakos transkripcijos efektyvumui, tačiau nėra būtini transkripcijos inicijavimui ar jos procesui. Pagrindiniai transkripcijos veiksniai yra labai svarbūs formuojant a išankstinio nusistatymo kompleksas ant DNR šablono, kuris vėliau įdarbina RNR polimerazę transkripcijai inicijuoti.

Transkripcijos inicijavimas prasideda RNR polimerazės prisijungimu prie skatintojas. Transkripcijai reikia, kad DNR dviguba spiralė iš dalies atsiskleistų taip, kad viena grandinė galėtų būti naudojama kaip RNR sintezės šablonas. Atsipalaidavimo regionas vadinamas a transkripcijos burbulas.

3 pav. Pailgėjimo metu RNR polimerazė seka išilgai DNR šablono, sintezuoja mRNR 5 ' - 3' kryptimi, o tada atsuka DNR, kaip ji perskaitoma.

Pailgėjimas

Transkripcija visada vyksta iš šablono juosta, viena iš dviejų dvigubos DNR grandinių. RNR produktas papildo šablono grandinę ir yra beveik identiškas nesisavinamai grandinei, vadinamai kodavimo kryptis, išskyrus tai, kad RNR vietoj DNR esančio timino (T) yra uracilis (U). Pailgėjimo metu fermentas vadinamas RNR polimerazė vyksta išilgai DNR šablono, pridedant nukleotidų, susiejant bazę su DNR šablonu, panašiai kaip DNR replikacija, o skirtumas yra tas, kad sintezuojama RNR grandinė nelieka susieta su DNR šablonu. Ilgėjant, DNR nuolat išvyniojama prieš pagrindinį fermentą ir užvyniojama už jo. Atkreipkite dėmesį, kad sintezės kryptis yra identiška DNR sintezės krypčiai - nuo 5 'iki 3'.

4 pav. Pailgėjimo metu RNR polimerazė seka išilgai DNR šablono, sintezuodama mRNR 5 ' - 3' kryptimi, išvyniodama ir atsukdama DNR, kaip ji skaitoma.

5 pav. Nukleotidų pridėjimas transkripcijos proceso metu yra labai panašus į nukleotidų pridėjimą DNR replikacijos metu. RNR yra polimerizuojama nuo 5 'iki 3', ir kiekvieną kartą pridedant nukleotidą, fermentas hidrolizuoja fosfoanhidridinę jungtį, todėl gaunamas ilgesnis polimeras ir išsiskiria du neorganiniai fosfatai.
Šaltinis: http://utminers.utep.edu/rwebb/html/...longation.html

Pastaba: galima diskusija

Palyginkite ir palyginkite energijos istoriją, susijusią su nukleotido pridėjimu DNR replikacijoje, ir nukleotido pridėjimu transkripcijos metu.

Bakterijų ir eukariotų pailgėjimas

Bakterijose pailgėjimas prasideda išleidus σ polimerazės subvienetas. Disociacija σ leidžia pagrindiniam fermentui judėti išilgai DNR šablono, sintezuojant mRNR 5 ' - 3' kryptimi maždaug 40 nukleotidų per sekundę greičiu. Bazinis susiejimas tarp DNR ir RNR nėra pakankamai stabilus, kad išlaikytų mRNR sintezės komponentų stabilumą. Vietoj to, RNR polimerazė veikia kaip stabilus jungiklis tarp DNR šablono ir besiformuojančių RNR grandinių, siekiant užtikrinti, kad pailgėjimas nebūtų nutrauktas per anksti.

Eukariotuose, susidarius preiniciaciniam kompleksui, polimerazė išsiskiria iš kitų transkripcijos faktorių ir leidžiama pailgėti, kaip ir prokariotuose, kai polimerazė sintezuoja pre-mRNR 5 '-3' kryptimi. Kaip aptarta anksčiau, RNR polimerazė II transkribuoja didžiąją eukariotinių genų dalį, todėl šiame skyriuje daugiausia dėmesio bus skiriama tai, kaip ši polimerazė užtikrina pailgėjimą ir nutraukimą.

Nutraukimas

Bakterijose

Kai genas yra perrašytas, bakterinei polimerazei reikia nurodyti atsiriboti nuo DNR šablono ir išlaisvinti naujai pagamintą mRNR. Priklausomai nuo transkribuojamo geno, yra dviejų tipų nutraukimo signalai. Vienas iš jų yra baltymų, o kitas-RNR. Nuo Rho priklausomas nutraukimas yra kontroliuojamas rho baltymu, kuris seka už polimerazės augančioje mRNR grandinėje. Netoli geno pabaigos polimerazė susiduria su G nukleotidų serija ant DNR šablono ir sustoja. Dėl to rho baltymas susiduria su polimeraze. Sąveika su rho atpalaiduoja mRNR iš transkripcijos burbulo.

Rho nepriklausomas nutraukimas yra kontroliuojamas specifinėmis DNR šablono grandinės sekomis. Kai polimerazė artėja prie transkribuojamo geno pabaigos, ji susiduria su regionu, kuriame gausu CG nukleotidų. MRNR sulankstoma ant savęs, o papildomi CG nukleotidai susijungia. Rezultatas yra stabilus plaukų segtukas dėl to polimerazė sustingsta, kai tik ji pradeda transkribuoti regioną, kuriame gausu AT nukleotidų. Papildomas mRNR transkripto UA regionas sudaro tik silpną sąveiką su šablono DNR. Tai kartu su sustojusia polimeraze sukelia pakankamą nestabilumą, kad pagrindinis fermentas galėtų atsiskleisti ir išlaisvinti naują mRNR nuorašą.

Eukariotuose

Skirtingų polimerazių transkripcijos nutraukimas yra skirtingas. Skirtingai nuo prokariotų, RNR polimerazės II pailgėjimas eukariotuose vyksta 1 000–2 000 nukleotidų už perrašomo geno pabaigos. Ši išankstinė mRNR uodega vėliau pašalinama skaldant mRNR apdorojimo metu. Kita vertus, I ir III RNR polimerazėms reikalingi nutraukimo signalai. RNR polimerazės I transkribuotuose genuose yra specifinė 18 nukleotidų seka, kurią atpažįsta nutraukimo baltymas. RNR polimerazės III nutraukimo procesas apima mRNR plaukų segtuką, panašų į nuo rho nepriklausomą transkripcijos nutraukimą prokariotuose.

Archeoje

Transkripcijos nutraukimas archeose yra daug mažiau ištirtas nei kitose dviejose gyvenimo srityse ir vis dar nėra gerai suprantamas. Nors funkcinės detalės greičiausiai primena mechanizmus, kurie buvo pastebėti kitose gyvenimo srityse, detalės nepatenka į šio kurso taikymo sritį.

Mobilioji vieta

Bakterijose ir archeose

Bakterijose ir archeose transkripcija vyksta citoplazmoje, kur yra DNR. Kadangi DNR vieta, taigi ir transkripcijos procesas, nėra fiziškai atskirtos nuo likusios ląstelės, vertimas dažnai prasideda dar nepasibaigus transkripcijai. Tai reiškia, kad bakterijų ir archajų mRNR yra naudojama kaip baltymų šablonas prieš gaminant visą mRNR. Erdvinės segregacijos nebuvimas taip pat reiškia, kad šiems procesams yra labai mažai laiko segregacijos. 6 paveiksle pavaizduoti vienu metu vykstantys transkripcijos ir vertimo procesai.

6 pav. Nukleotidų pridėjimas transkripcijos proceso metu yra labai panašus į nukleotidų pridėjimą DNR replikacijos metu.
Šaltinis: Marc T. Facciotti (savo darbas)

Eukariotuose ....

Eukariotuose transkripcijos procesas yra fiziškai atskirtas nuo likusios ląstelės, atskirtas branduolio viduje. Tai lemia du dalykai: mRNR yra baigta prieš pradedant vertimą, ir yra laikas „koreguoti“ arba „redaguoti“ mRNR prieš pradedant vertimą. Fizinis šių procesų atskyrimas suteikia eukariotams galimybę pakeisti mRNR taip, kad pailgėtų mRNR gyvavimo trukmė arba netgi pasikeistų baltymų produktas, kuris bus gaminamas iš mRNR.

MRNR apdorojimas

5 'G formos dangtelis ir 3' poli-A uodega

Kai transkribuojamas eukariotinis genas, pirminis nuorašas branduolyje apdorojamas keliais būdais. Eukariotinės mRNR modifikuojamos 3 ’gale, pridedant poli-A uodegą. Šį A likučių skaičių prideda fermentas, kuris nenaudoja genomo DNR kaip šablono. Be to, mRNR turi 5 'galo cheminę modifikaciją, vadinamą 5'-dangteliu. Duomenys rodo, kad šie pakeitimai padeda pailginti mRNR gyvenimo trukmę (užkirsti kelią jos priešlaikiniam skilimui citoplazmoje), taip pat padėti mRNR pradėti vertimą.

7 pav. išankstinės mRNR yra apdorojamos keliais etapais. Intronai pašalinami, pridedamas 5 colių dangtelis ir poli-A uodega.
Šaltinis: http: //www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html

Alternatyvus sujungimas

Susiliejimas vyksta daugumoje eukariotinių mRNR, kuriose intronai pašalinami iš mRNR sekos, o egzonai sujungiami kartu. Tai gali sukurti daug trumpesnę mRNR nei iš pradžių transkribuota. Sujungimas leidžia ląstelėms susimaišyti ir suderinti, kurie egzonai yra įtraukti į galutinį mRNR produktą. Kaip parodyta žemiau esančiame paveikslėlyje, tai gali lemti tai, kad vienas genas koduoja kelis baltymus.

8 pav. DNR saugoma informacija yra baigtinė. Kai kuriais atvejais organizmai gali sumaišyti ir suderinti šią informaciją, kad sukurtų skirtingus galutinius produktus. Eukariotuose alternatyvus sujungimas leidžia sukurti skirtingus mRNR produktus, kurie savo ruožtu naudojami vertime, kad būtų sukurtos skirtingos baltymų sekos. Tai galiausiai lemia skirtingų baltymų formų gamybą, taigi ir skirtingas baltymų funkcijas.
Šaltinis: http: //www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html